6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

ផលិតផលនេះគឺជាថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្តពណ៌លឿងស្រាល ពណ៌ស ឬស្ទើរតែពណ៌ស បន្ទាប់ពីយកថ្នាំកូតចេញ។

ការចង្អុលបង្ហាញ
ផលិតផលនេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។

ការព្យាបាលដោយ monotherapy
ផលិតផលនេះត្រូវបានប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងរបបអាហារ និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។

ប្រើរួមគ្នាជាមួយ metformin hydrochloride
នៅពេលដែលថ្នាំ metformin hydrochloride តែមួយមុខមិនអាចគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ផលិតផលនេះអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់រួមជាមួយនឹងថ្នាំ metformin hydrochloride ដើម្បីបង្កើនការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដោយផ្អែកលើរបបអាហារ និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។

ប្រើរួមគ្នាជាមួយ metformin hydrochloride និង sulfonylureas ។
នៅពេលដែលការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ metformin hydrochloride និង sulfonylureas មិនអាចគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ផលិតផលនេះអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់រួមជាមួយនឹង metformin hydrochloride និង sulfonylureas ដើម្បីបង្កើនការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដោយផ្អែកលើរបបអាហារ និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។

ការដាក់កម្រិតថ្នាំ
ផលិតផលនេះមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ឬសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis នោះទេ។

ការបញ្ជាក់
(1) 10 មីលីក្រាម;(2) 25 មីលីក្រាម។

កិតើ
កម្រិតថ្នាំដែលបានណែនាំ។
កម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំនៃផលិតផលនេះគឺ 10 មីលីក្រាមនៅពេលព្រឹក ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ នៅលើពោះទទេ ឬបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ចំពោះអ្នកជំងឺដែលអត់ធ្មត់នឹងផលិតផលនេះ កម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានបង្កើនដល់ 25 mg (សូមមើល [Clinical Trials])។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hypovolemia វាត្រូវបានណែនាំឱ្យកែ hypovolemia មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើផលិតផលនេះ (សូមមើល [ការប្រុងប្រយ័ត្ន]) ។

អ្នកជំងឺខ្សោយតំរងនោម។
វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យវាយតម្លៃមុខងារតំរងនោមមុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើផលិតផលនេះ ហើយបន្ទាប់មកវាគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃជាទៀងទាត់។
អ្នកជំងឺដែល eGFR ទាបជាង 45 mL/min/1.73 m2 មិនគួរប្រើផលិតផលនេះទេ។
អ្នកជំងឺដែលមាន eGFR ខ្ពស់ជាង ឬស្មើនឹង 45 mL/min/1.73 m2 មិនចាំបាច់កែតម្រូវកម្រិតថ្នាំនោះទេ។
ប្រសិនបើ eGFR បន្តទាបជាង 45 mL/min/1.73 m2 ផលិតផលនេះគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ (សូមមើល [ការប្រុងប្រយ័ត្ន]) ។

អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើម។
អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើមមិនចាំបាច់កែតម្រូវកម្រិតថ្នាំនោះទេ។ការប៉ះពាល់ Enpagliflozin កើនឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ។បទពិសោធន៍នៃការព្យាបាលរបស់អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរមានកម្រិត ដូច្នេះវាមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ផ្នែកនៃចំនួនប្រជាជននេះទេ។