2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic acid

អាស៊ីត 2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphenylcarboxylic ត្រូវបានប្រើជាកម្រិតមធ្យមនៃ Eltrombopag ។
Eltrombopag បង្កើតឡើងដោយ GlaxoSmithKline (GSK) នៅចក្រភពអង់គ្លេស ហើយក្រោយមកបានអភិវឌ្ឍរួមគ្នាជាមួយ Novartis ក្នុងប្រទេសស្វីស គឺជាម៉ូលេគុលតូចដំបូងគេ និងតែមួយគត់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ TPO receptor agonist ដែលមិនមែនជា peptide នៅលើពិភពលោក។Eltrombopag ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA អាមេរិកក្នុងឆ្នាំ 2008 សម្រាប់ការព្យាបាល idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) និងនៅក្នុងឆ្នាំ 2014 សម្រាប់ការព្យាបាលនៃភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ (AA) ។វាក៏ជាថ្នាំដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA អាមេរិកសម្រាប់ការព្យាបាល AA ក្នុងរយៈពេល 30 ឆ្នាំថ្មីៗនេះ។
នៅខែធ្នូឆ្នាំ 2012 FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិកបានអនុម័តថ្នាំ Eltrombopag សម្រាប់ការព្យាបាល thrombocytopenia ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃ (CHC) ដូច្នេះអ្នកជំងឺជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដែលមានការព្យាករណ៍មិនល្អដោយសារចំនួនប្លាកែតទាបអាចចាប់ផ្តើម និងរក្សាការព្យាបាលដោយស្តង់ដារផ្អែកលើ interferon សម្រាប់ជំងឺថ្លើម។នៅថ្ងៃទី 3 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2014 GlaxoSmithKline បានប្រកាសថា FDA បានផ្តល់គុណវុឌ្ឍិនៃការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យរបស់ Eltrombopag សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺ hemopenia ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្លេកស្លាំងគីមីធ្ងន់ធ្ងរ (SAA) ដែលមិនបានឆ្លើយតបពេញលេញចំពោះការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ។នៅថ្ងៃទី 24 ខែសីហា ឆ្នាំ 2015 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថអាមេរិកបានអនុម័តថ្នាំ Eltrombopag សម្រាប់ការព្យាបាល thrombocytopenia ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារដែលមានអាយុចាប់ពី 1 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានភាពស៊ាំនឹងជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ (ITP) ដែលមានការឆ្លើយតបមិនគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងថ្នាំ corticosteroids, immunoglobulins ឬ splenectomy ។នៅថ្ងៃទី 4 ខែមករា ឆ្នាំ 2018 Eltrombopag ត្រូវបានអនុម័តឱ្យចុះក្នុងបញ្ជីក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់ការព្យាបាលនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋម (ITP) ។