១.ថ្នាំព្យាបាលជំងឺកូវីដ-១៩ ឥណ្ឌារាប់ពាន់ដុល្លារលក់អស់?ឃ្លាំមើល!
ថ្មីៗនេះ ប្រធានបទអំពី "ថ្នាំទូទៅរបស់ជនជាតិឥណ្ឌា កូវីដ-១៩ ត្រូវបានលក់ក្នុងតម្លៃរាប់ពាន់យន់ក្នុងមួយប្រអប់" បានលេចចេញនៅក្នុងបញ្ជីស្វែងរកមីក្រូប្លុកដ៏ពេញនិយម។ថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានទិញក្នុងនាមបណ្តាញព័ត៌មានចិន ហើយស្តុកត្រូវបានលក់អស់ ដូច្នេះចាំបាច់ត្រូវកក់វាមួយសប្តាហ៍ជាមុន។វេជ្ជបណ្ឌិតរំលឹកថាថ្នាំមិនគួរត្រូវបានទិញតាមរយៈបណ្តាញក្រៅផ្លូវការទេ។លើសពីនេះ ក្រុមដែលមិនមានហានិភ័យខ្ពស់ មិនចាំបាច់ប្រើប្រាស់ថ្នាំតាមមាត់ COVID-19 នោះទេ។
តម្លៃដើមនៃឱសថមួយប្រអប់គឺ 2300 យន់ ហើយតម្លៃទិញនៅប្រទេសឥណ្ឌាគឺ 1600 យន់
«ឥឡូវនេះការបញ្ជាទិញត្រូវបានកក់ពេញហើយ»។ភ្នាក់ងារទិញថ្នាំឥណ្ឌាជាច្រើននាក់បានប្រាប់ chinanews ។com ថាថ្នាំ Pfizer COVID-19 ផ្ទាល់មាត់របស់ពួកគេ Paxlovid ត្រូវបានលក់អស់នាពេលថ្មីៗនេះ។បើចាំបាច់ ពួកគេអាចបង់ប្រាក់កក់មុនបាន ហើយទំនិញអាចដឹកជញ្ជូនបានក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍នៅដើមដំបូង ឬខែក្រោយនៅយឺតបំផុត។
ប្រសិនបើពាក្យ "COVID-19 India", "COVID-19 generic drug" ជាដើម ត្រូវបានបញ្ចូលនៅលើវេទិកាពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក អ្នកប្រើប្រាស់អាចស្វែងរកព័ត៌មានរបស់ភ្នាក់ងារទិញទាំងនេះបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ប៉ុន្តែជាទូទៅពួកគេតម្រូវឱ្យបន្ថែមមិត្តភក្តិ WeChat និង បន្ទាប់មកផ្តល់ព័ត៌មានអំពីទំនិញជាក់លាក់ និងតម្រូវការទិញ។
ថ្នាំទូទៅ Paxlovid ដែលលក់ដោយភ្នាក់ងារទាំងនេះរួមមាន Primovir នៅក្នុងការវេចខ្ចប់ពណ៌បៃតង និង Paxista ក្នុងវេចខ្ចប់ពណ៌ខៀវ។ឱសថបុរាណនេះផលិតដោយក្រុមហ៊ុន Astrica ដែលជាក្រុមហ៊ុនរបស់ឥណ្ឌា ចំណែកផលិតផលចុងក្រោយត្រូវបានផលិតដោយ Azista ដែលជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់សហគ្រាសឱសថឥណ្ឌា Hetero ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ Primovir ជាមួយនឹងការវេចខ្ចប់ពណ៌បៃតងបានបញ្ឈប់ការផលិត ហើយមានតែ Paxista ជាមួយនឹងការវេចខ្ចប់ពណ៌ខៀវប៉ុណ្ណោះដែលនៅតែដាក់លក់។
ភ្នាក់ងារម្នាក់បានណែនាំថាតម្លៃសំបុត្រក្នុងស្រុកគឺ 1600 យន់ក្នុងមួយប្រអប់ ហើយសំបុត្រផ្ទាល់ពីក្រៅប្រទេសគឺ 1200 យន់ក្នុងមួយប្រអប់ 400 យន់ថោកជាង។តម្លៃទិញ Paxlovid នៅប្រទេសចិនគឺ 2300 យន់ក្នុងមួយប្រអប់។
ឱសថទូទៅទាំងនេះពិបាករកទិញក្នុងស្តុកនាពេលបច្ចុប្បន្ន។យោងតាមការទិញភ្នាក់ងារខាងលើ ការកក់អាចទទួលយកបាន ហើយសំបុត្រផ្ទាល់របស់ឥណ្ឌានឹងមកដល់ប្រទេសចិនក្នុងរយៈពេលប្រហែល 15-20 ថ្ងៃ។លោកក៏បានណែនាំថា ក្នុងម្នាក់ៗអាចទិញបានតែ២ប្រអប់ប៉ុណ្ណោះ។
វេជ្ជបណ្ឌិតរំលឹកថា ៖ វាពិបាកក្នុងការប្រាប់ការពិតពីមិនពិត។ប្រុងប្រយ័ត្ន
តាមពិត Paxlovid ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាយូរមកហើយក្នុងការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគ COVID-19 នៅក្នុងប្រទេសចិន ប៉ុន្តែវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាចម្បងនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដែលបានកំណត់មួយចំនួន ហើយទាមទារការអនុញ្ញាតពីវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។មិនមែនគ្រប់មន្ទីរពេទ្យទាំងអស់សុទ្ធតែមានថ្នាំនោះទេ។
គួរកត់សម្គាល់ថាឱសថទូទៅមួយចំនួនដែលលក់នៅលើមូលដ្ឋានកម្រៃជើងសារអាចទិញបានដោយមិនចាំបាច់ផ្តល់វេជ្ជបញ្ជា។ទាក់ទិននឹងបញ្ហានេះ គ្រូពេទ្យជំនាញបានក្រើនរំឭកឲ្យគ្រប់គ្នាមានការប្រុងប្រយ័ត្ន។
ក្នុងនាមជាវេជ្ជបណ្ឌិតជំនាញ យើងមិនតស៊ូមតិការទិញរបស់ក្លែងក្លាយពីបរទេសទេ ព្រោះវាពិបាកក្នុងការប្រាប់ការពិតពីមិនពិត»។លោក Zhang Jiming នាយករងនៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រជំងឺឆ្លងជាតិ និងជាប្រធានគ្រូពេទ្យ សាស្រ្តាចារ្យ និងជាអ្នកគ្រប់គ្រងវេជ្ជបណ្ឌិតនៃមន្ទីរពេទ្យ Huashan ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយសាកលវិទ្យាល័យ Fudan បានប្រាប់ chinanews ។com ថាអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលគាត់បានសម្ភាស ឬក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេបានទិញថ្នាំក្លែងក្លាយជាលក្ខណៈឯកជន ហើយពួកគេព្រួយបារម្ភថាពួកគេទិញថ្នាំក្លែងក្លាយ។លោកថា វាពិបាកក្នុងការធានាគុណភាពឱសថពីប្រភព និងលក្ខខណ្ឌរក្សាទុកថ្នាំពេលទិញថ្នាំទូទៅពីបរទេស។
លោក Zhang Jiming ណែនាំថា ឱសថតាមមាត់ COVID-19 ត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ក្រុមដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ដើម្បីការពារជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ហើយវាអាចមានប្រសិទ្ធភាពបានលុះត្រាតែប្រើដំបូង។ក្រុមដែលមិនមានហានិភ័យខ្ពស់មិនចាំបាច់ប្រញាប់ប្រញាល់ទិញទេ ហើយការរំលោភបំពានអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស៊ាំនឹងថ្នាំ។វាក៏ជាការព្យាបាលដែលមិនចាំបាច់ដែរ ព្រោះអ្នកជំងឺភាគច្រើនមានរោគសញ្ញា ឬស្រាល ហើយដំណើរជំងឺមានកម្រិតដោយខ្លួនឯង។
លោកបានប្រាប់ chinanews ។com ថា តាមស្ថានភាពនៅទីក្រុងសៀងហៃ មន្ទីរពេទ្យធំៗ មន្ទីរពេទ្យដែលកំណត់ដោយ COVID-19 និងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត ជាទូទៅមានបរិមាណជាក់លាក់នៃឱសថប្រឆាំង COVID-19 ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយក្រុមហានិភ័យខ្ពស់ដែលបំពេញតាមសូចនាករ និងជា ឆ្លងជំងឺកូវីដ-១៩ ដើម្បីការពារជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងកាត់បន្ថយអត្រាមរណភាព។
លើសពីនេះ យោងតាមរបាយការណ៍ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ បុគ្គលិកផ្នែកច្បាប់រំលឹកថា ឱសថទូទៅនៃ COVID-19 របស់ឥណ្ឌាដែលលក់តាមអ៊ីនធឺណិតមិនទាន់ត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសចិននៅឡើយ។ក្រោមច្បាប់រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃសាធារណៈរដ្ឋប្រជាមានិតចិនបច្ចុប្បន្ន ទោះបីជាថ្នាំដែលត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅបរទេស ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសចិន មិនត្រូវបានសម្គាល់ថាជាឱសថក្លែងក្លាយទៀតទេ ប្រតិបត្តិករនឹងនៅតែប្រឈមមុខនឹងការពិន័យរដ្ឋបាលចំពោះការនាំចូលគ្រឿងញៀនខុសច្បាប់។
២.ស៊ីន លីតៃ ទៅហើយ!កាន់ពូជចំនួន១ពាន់លានប្រភេទ ១១ប្រភេទថ្នាំប្រភេទថ្មី១.
ថ្មីៗនេះ បំពង់បង្ហូរប្រេង Xinlitai R&D មានការរីកចម្រើនថ្មី។ឱសថថ្មីប្រភេទទី 1 គ្រាប់ SAL0133 ត្រូវបានគេដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់សម្រាប់ការព្យាបាល។លទ្ធផលនៃការវិភាគស្ថិតិបឋមត្រូវបានគេទទួលបានពីការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាល Ib នៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal PCSK9 ។ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2022 មក Xinlitai បានដាក់ពាក្យសុំ IND/NDA សម្រាប់ថ្នាំច្នៃប្រឌិតចំនួន 7 ហើយការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ច្នៃប្រឌិតត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយជាលំដាប់។នាពេលបច្ចុប្បន្ន Xinlitai មានពូជកម្រិត 1 ពាន់លានចំនួន 22 ប្រភេទដែលត្រូវបានវាយតម្លៃ (8 គឺជាប្រភេទទីមួយ);ថ្នាំច្នៃប្រឌិតចំនួន 21 កំពុងស្ថិតក្រោមការស្រាវជ្រាវ ដែល 6 ក្នុងចំណោមពួកគេស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលព្យាបាលនៃ NDA ឬដំណាក់កាលទី III ហើយបំពង់នៃការបង្កើតថ្មីបានចូលដល់ដំណាក់កាលនៃការដកប្រាក់។
វិសាលគមទូលំទូលាយ ឱសថមាត់ កូវីដ-១៩ លេចចេញហើយ!Xinlitai ចូលទៅក្នុងសៀគ្វី COVID-19
នៅថ្ងៃទី 20 ខែធ្នូ Xinlitai បានប្រកាសថាកម្មវិធីព្យាបាលរបស់ SAL0133 ដែលជាថ្នាំច្នៃប្រឌិតថ្មីនៃម៉ូលេគុលតូចមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនត្រូវបានទទួលយកដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់រដ្ឋ។SAL0133 គឺជាឧបករណ៍ទប់ស្កាត់មេរោគ 3CL protease (3CLpro) ដែលមានអនុភាព វិសាលគមទូលំទូលាយ ដែលត្រូវបានបង្កើត និងបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនដោយឯករាជ្យនូវកម្មសិទ្ធិបញ្ញា។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ការចង្អុលបង្ហាញផ្នែកព្យាបាលដែលនឹងត្រូវបង្កើតឡើងគឺដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកសួតប្រភេទថ្មីនៃមេរោគកូវីដ-១៩ សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យកម្រិតស្រាល/ធម្មតា (COVID-19)។
3CLpro ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការចម្លង RNA នៃមេរោគប្រលោមលោក ជាចម្បងនៅក្នុងដំណាក់កាលចម្លងដំបូង បន្ទាប់ពីមេរោគចូលទៅក្នុងកោសិកាមេ ដោយរារាំងសកម្មភាពរបស់ 3CLpro protease ដែលអាចទប់ស្កាត់ការចម្លងមេរោគយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព និងសម្រេចបាននូវតួនាទីប្រឆាំងមេរោគប្រលោមលោក។
SAL0133 មានយន្តការច្បាស់លាស់នៃសកម្មភាព និងមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំង COVID-19 ដ៏ខ្លាំងក្លា និងវិសាលគមទូលំទូលាយ។វាត្រូវបានគេរំពឹងថាវាមិនចាំបាច់ផ្សំជាមួយ CYP3A4 inhibitor ritonavir ទេ ហើយហានិភ័យសក្តានុពលនៃអន្តរកម្មថ្នាំគឺទាប។វាត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងសម្រេចបាននូវការប្រើប្រាស់ថ្នាំតែមួយដងក្នុងគ្លីនិកម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការអនុលោមតាមថ្នាំរបស់អ្នកជំងឺ។ប្រសិនបើវាអាចត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងអនុម័តដោយជោគជ័យសម្រាប់ការធ្វើទីផ្សារ វានឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺនូវជម្រើសថ្នាំថ្មី ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការគ្លីនិកដែលមិនបានទទួល។
ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍនៃគោលដៅ 3CL ប្រឆាំងនឹង COVID-19 ថ្នាំម៉ូលេគុលតូចតាមមាត់បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងទូលំទូលាយ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះមានតែ Paxlovid របស់ Pfizer ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារក្នុងពិភពលោក។សហគ្រាសឱសថក្នុងស្រុកជាង 10 និងស្ថាប័នស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្របាននិងកំពុងធ្វើការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ 3CL គោលដៅប្រឆាំងនឹង COVID-19 រួមទាំង FB2001 នៃជីវវិទ្យា Frontier, VV993 នៃជីវវិទ្យា Junshi/Wangshan Wangshui, SIM0417 នៃឱសថ Pioneer, RAY1216 tablets of Zhusheng Pharmaceutical GST-HG171 នៃ Guangshengtang ជាដើម។
ជាមួយនឹង 2 ប្រភេទធំ 1 ពាន់លាននៅក្នុងដៃ ថ្នាំច្នៃប្រឌិត 7 នៅឆ្នាំនេះស្វាគមន៍ការរីកចំរើនថ្មី។
នៅចុងឆ្នាំ 2022 ក្នុងនាមជាអ្នកតំណាងធម្មតានៃការផ្លាស់ប្តូរ R&D នៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ Xinlitai បានរកឃើញផ្លូវអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតរបស់ខ្លួនដោយជោគជ័យក្រោមសម្ពាធ និងការកែតម្រូវ។
ក្នុងរយៈពេលបីត្រីមាសដំបូងនៃឆ្នាំ 2022 ប្រាក់ចំណូលរបស់ក្រុមហ៊ុនមានចំនួន 2.548 ពាន់លានយន់ ជាមួយនឹងកំណើនពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំ 16.5% ហើយប្រាក់ចំណេញសុទ្ធរបស់វាគឺ 539 លានយន់ ជាមួយនឹងកំណើនពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំ 37.64% ។ដំណើរការល្អបានចាក់គ្រឹះរឹងមាំសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់។ក្រុមហ៊ុនរំពឹងថានៅឆ្នាំ 2022 Taijia (ថ្នាំគ្រាប់ clopidogrel bisulfate) នឹងរកបានប្រហែល 1 ពាន់លានយន់ ហើយ Sinritan (គ្រាប់ថ្នាំ Alisartan) នឹងរកបានប្រហែល 900 លានយន់ ទៅ 1 ពាន់លានយន់។ក្រុមហ៊ុននេះមាន 22 ពូជ ដែលក្នុងនោះ 8 ប្រភេទគឺដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិន។
នៅឆ្នាំ 2019 ពូជសំខាន់ៗនៃ Xinlitai, Taijia បានបាត់បង់ការដេញថ្លៃរបស់ខ្លួននៅក្នុងការទិញកណ្តាលសម្ព័ន្ធ 4+7 ដែលបង្ខំឱ្យ Xinlitai ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ។នៅក្នុងរបាយការណ៍ប្រចាំឆ្នាំ 2019 Xinlitai បានប្រកាសថា "បំពង់ស្រាវជ្រាវនឹងត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរជាយុទ្ធសាស្រ្ត ហើយគម្រោងអាណាឡូកជីវសាស្រ្ត និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ក្នុងដំណាក់កាលព្យាបាលមួយចំនួននឹងត្រូវបញ្ចប់" ។នៅឆ្នាំ 2020 ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពបំពង់បង្ហូរប្រេងក្រោមការស្រាវជ្រាវ និងផ្តោតលើការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ និងការផ្សព្វផ្សាយផលិតផលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត Xinlitai បានផ្ទេរសិទ្ធិ និងផលប្រយោជន៍ពាក់ព័ន្ធនៃ dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban និងគម្រោងផ្សេងទៀត ហើយបានទទួលថ្លៃផ្ទេរ។
បន្ទាប់ពីការកែសម្រួលមួយចំនួន នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ បំពង់ថ្នាំទូទៅនៃ Xinritai មានតែកម្មវិធីទីផ្សារថ្នាក់ទី 4 ប៉ុណ្ណោះសម្រាប់ការធ្វើត្រាប់តាមថ្នាំគ្រាប់សូដ្យូម Sakubatrovalsartan ដែលកំពុងត្រូវបានពិនិត្យ និងកម្មវិធីបន្ថែមសម្រាប់ការវាយតម្លៃភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ cefuroxime sodium សម្រាប់ការចាក់ និង cefotaxime sodium សម្រាប់ការចាក់ក្រោមការត្រួតពិនិត្យ។គួរបញ្ជាក់ផងដែរថា ចាប់តាំងពីខែកក្កដា ឆ្នាំ 2019 មក Xinlitai មិនបានដាក់ពាក្យស្នើសុំឱសថថ្មីអស់រយៈពេលជាង 3 ឆ្នាំមកហើយ ហើយបានផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតលើការច្នៃប្រឌិត និងការស្រាវជ្រាវ។
ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2022 មក Xinlitai មានការរីកចម្រើនជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត។នៅថ្ងៃទី 4 ខែមករា ឆ្នាំ 2022 កម្មវិធីចុះបញ្ជីថ្នាំគ្រាប់ Enasitar inhibitor HIF-PHI របស់ CINRITAI ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ CDE ។ក្រោយមក ក្រុមហ៊ុនបានដាក់ពាក្យស្នើសុំព្យាបាលសម្រាប់ថ្នាំថ្មីចំនួន 5 នៃប្រភេទទី 1 ពោលគឺ ការចាក់បញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន HER3 ប្រឆាំងនឹង HER3 ឡើងវិញ គ្រាប់ថ្នាំ SAL0112 ការចាក់ SAL008 គ្រាប់ SAL0119 និងគ្រាប់ SAL0133 ។នៅថ្ងៃទី 3 ខែវិច្ឆិកា ថ្នាក់ថ្មី 2.3 ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវថ្នាំ alisartan និងគ្រាប់ថ្នាំ amlodipine របស់ SINRITAI បានដាក់ពាក្យស្នើសុំសម្រាប់ការចុះបញ្ជី ដែលត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងបង្កើតការរួមបញ្ចូលគ្នាជាយុទ្ធសាស្ត្រជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាម SINRITAI ថ្នាក់ 1.1 ដែលបានចុះបញ្ជី។
JinDun វេជ្ជសាស្ត្រមានកិច្ចសហប្រតិបត្តិការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្ររយៈពេលវែង និងការផ្សាំបច្ចេកវិទ្យាជាមួយសាកលវិទ្យាល័យចិន។ជាមួយនឹងធនធានវេជ្ជសាស្រ្តដ៏សម្បូរបែបរបស់ Jiangsu វាមានទំនាក់ទំនងពាណិជ្ជកម្មរយៈពេលវែងជាមួយប្រទេសឥណ្ឌា អាស៊ីអាគ្នេយ៍ កូរ៉េខាងត្បូង ជប៉ុន និងទីផ្សារផ្សេងទៀត។វាក៏ផ្តល់នូវទីផ្សារ និងសេវាកម្មលក់ក្នុងដំណើរការទាំងមូលពី API កម្រិតមធ្យមដល់ផលិតផលសម្រេច។ប្រើប្រាស់ធនធានបង្គរនៃ Yangshi Chemical ក្នុងគីមីវិទ្យា fluorine ដើម្បីផ្តល់សេវាកម្មប្តូរតាមបំណងគីមីពិសេសសម្រាប់ដៃគូ។ផ្តល់ការច្នៃប្រឌិតដំណើរការ និងសេវាកម្មស្រាវជ្រាវមិនបរិសុទ្ធដល់អតិថិជនគោលដៅ។
JinDun Medical ទទូចលើការបង្កើតក្រុមជាមួយនឹងក្តីស្រមៃ ផលិតផលិតផលប្រកបដោយសេចក្តីថ្លៃថ្នូរ ល្អិតល្អន់ ម៉ត់ចត់ និងចេញជាដៃគូដ៏គួរឱ្យទុកចិត្ត និងជាមិត្តរបស់អតិថិជន! អ្នកផ្តល់ដំណោះស្រាយ One Stop, R&D ផ្ទាល់ខ្លួន និងសេវាកម្មផលិតតាមតម្រូវការសម្រាប់អន្តរការីឱសថ និង APIs, វិជ្ជាជីវៈផលិតកម្មឱសថតាមតម្រូវការ(CMO) និងអ្នកផ្តល់សេវា R&D និងផលិតកម្ម (CDMO) ឱសថតាមតម្រូវការ។Jindun នឹងអមដំណើរអ្នកដើម្បីចំណាយលើ COVID-19។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២៨ ខែមករា ឆ្នាំ ២០២៣